主要测试对象
- 有源植入式医疗器械（如心脏起搏器、电极导线）的压力环境模拟与防护性能验证
- 需按 GB 16174.2 第 25 章执行低压及高压循环序列的试验场景
- 需表压/绝压双压力基准及多量程压力测量的实验室
- 需 ≥12 L 有效容积完成样品浸泡压力试验的测试布置
- 型式试验准备与第三方实验室标准化测试
医疗测试设备 / 定制测试系统
KP-8103A 大气压防护测试箱
KP-8103A 大气压防护测试箱是面向有源植入式医疗器械压力环境模拟与防护性能验证的自动化测试设备。系统由压力测试腔体、压力控制模块、压力测量模块、电磁驱动气路模块、控制软件及数据通讯模块组成，支持表压/绝压双测量模式，可按程序自动完成升压/降压、压力保持、循环次数控制、过程记录与报告输出。设备按采购技术需求配置，可编程执行 GB 16174.2 第 25 章规定的低压及高压循环序列。
Product Summary
KP-8103A 大气压防护测试箱 适合什么场景？
简短答案：表压/绝压双模式压力测试箱，精度 ±0.2% FS，有效容积 ≥12 L，自动执行 50 kPa×25 次低压循环与 304 kPa×40 次高压循环。
正式参数、标准条款、测试条件、认证状态和交付范围需按项目资料确认。页面中的标准映射用于测试需求理解，不等同于最终合规结论。
可能测试项目
- 低压循环试验：目标压力 50 kPa，循环 25 次，升压/降压各 ≤120 s
- 高压循环试验：目标压力 304 kPa，循环 40 次，升压/降压各 ≤120 s
- 表压/绝压双模式测量：Gauge 0～250 kPa / 0～1000 kPa，Absolute ≥0～350 kPa
- 全量程精度核验：±0.2% FS（计量/校准）
- 多路电磁驱动与阀组动作验证：不少于 4 个独立控制外部电磁驱动器
- 数据记录与报告输出：压力值、时间、循环序号等过程记录
标准映射方向
- GB 16174.2 第 25 章（低压及高压循环序列，按采购要求可编程执行）
产品方案与参数信息
| 产品品牌 | KINGPO |
|---|---|
| 制造商 | 东莞市精邦机械科技有限公司 |
| 压力模式 | 表压 Gauge / 绝压 Absolute，软件切换 |
| 表压量程 | 0～250 kPa / 0～1000 kPa 两种可选量程 |
| 绝压量程 | ≥0～350 kPa，覆盖 50 kPa、304 kPa 试验条件 |
| 全量程精度 | ±0.2% FS |
| 最大耐压 | ≥350 kPa（绝对压力） |
| 有效容积 | ≥12 L |
| 低压循环 | 50 kPa × 25 次 |
| 高压循环 | 304 kPa × 40 次 |
| 升压时间 | ≤120 s |
| 降压时间 | ≤120 s |
| 外部电磁驱动器 | ≥4 个，独立控制 |
| 压力模块扩展 | 可升级配置不少于 5 个不同量程测量模块 |
| 压力控制阀组 | 模块化设计，用户可自行更换维护，无需专用工具/返厂 |
| 控制软件 | 参数设置、数据记录、测试报告、标准循环序列 |
| 通讯接口 | USB / LAN |
| 管路维护 | 具备过滤及清洁管路/气路功能 |
| 试验介质 | 水介质（水/盐溶液浸泡压力试验） |
| 资料来源 | 产品技术彩页 / 技术白皮书 |
系统组成与核心特性
- 表压 Gauge / 绝压 Absolute 双测量模式，通过软件切换对应量程与测试程序
- 全自动升压、降压及程序化压力循环控制，减少人工逐次调节带来的偏差
- 压力测试腔体有效容积 ≥12 L，最大耐压 ≥350 kPa（绝对压力），透明可观察结构
- 不少于 4 个独立控制的外部电磁驱动器，压力控制阀组模块化设计，无需专用工具即可维护更换
- 压力测量模块可升级配置不少于 5 个不同量程，具备量程扩展能力
- 配置过滤及清洁管路/气路功能，降低杂质对控制精度和阀门寿命的影响
- 控制软件支持参数设置、自动运行、过程监测、数据记录与测试报告输出
- USB / LAN 通讯接口，便于数据传输与系统通讯
In Depth
图解说明
核心能力
表压 Gauge / 绝压 Abso
全自动升压、降压及程序化压力循环控制，减少人工逐次调节带来的偏差。压力测试腔体有效容积 ≥12 L，最大耐压 ≥350 kPa（绝对压力），透明可观察结构。
1目标压力 50 kPa2目标压力 304 kPa3表压/绝压双模式测量4±0.2% FS
试验项目
目标压力 50 kPa
高压循环试验：目标压力 304 kPa，循环 40 次，升压/降压各 ≤120 s。表压/绝压双模式测量：Gauge 0～250 kPa / 0～1000 kPa，Absolute ≥0～350 kPa。
压力模式表压 Gauge / 绝压 Absolute，软件切换
表压量程0～250 kPa / 0～1000 kPa 两种可选量程
绝压量程≥0～350 kPa，覆盖 50 kPa、304 kPa 试验条件
全量程精度±0.2% FS
最大耐压≥350 kPa（绝对压力）
参数配置
关键参数与指标
压力模式：表压 Gauge / 绝压 Absolute，软件切换；表压量程：0～250 kPa / 0～1000 kPa 两种可选量程；绝压量程：≥0～350 kPa，覆盖 50 kPa、304 kPa 试验条件；全量程精度：±0.2% FS。
GB 16174.2 第 25 章（低压及高压循环序列，按采购要求可编程执行）→ 条款试验 → 数据记录 → 报告输出
标准与流程
GB 16174.2 第 25 章
确认样品对象、目标标准与条款号，制定试验方案
Application
应用领域
- 有源植入式医疗器械：如心脏起搏器、植入式神经刺激器、植入式药物输注泵等的压力环境试验
- 起搏器与电极导线：验证相关本体及电极导线在压力变化环境下的密封性与功能可靠性
- 医疗器械研发验证：用于产品研发阶段的压力环境适应性验证
- 型式试验准备：为注册检验和型式试验提供试验数据支持
- 第三方实验室检测：适用于检测机构、第三方实验室的标准化测试与验收服务
正式方案前需要确认
| 样品对象 | 器械类型、结构、接口、尺寸、能量路径和风险点。 |
|---|---|
| 标准条款 | 标准版本、条款号、测试条件和判定方式。 |
| 参数范围 | 电气、机械、温度、超声、磁场或软件报告要求。 |
| 产品资料 | 下载 PDF 产品资料 |
| 询盘资料 | 请提供被测器械类型、目标标准与条款、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。 |
Standards Compliance
标准符合性
以下为设备面向的标准符合性方向说明，用于测试需求理解与方案沟通；最终合规结论以检验机构正式报告为准。
- 面向气压防护相关试验场景，支持植入式器械环境压力测试的标准布置要求
Application Scenarios
应用场景
在研发与实验室场景中，KP-8103A 大气压防护测试箱 用于有源植入式医疗器械：如心脏起搏器、植入式神经刺激器、植入式药物输注泵等的压力环境试验。设备通过有源植入式医疗器械（如心脏起搏器、电极导线）的压力环境模拟与防护性能验证，帮助工程师在样机阶段发现问题、缩短验证周期。
在医疗器械检验机构与第三方实验室场景中，KP-8103A 大气压防护测试箱 支持起搏器与电极导线：验证相关本体及电极导线在压力变化环境下的密封性与功能可靠性。设备参数可按采购技术要求与标准条款配置，试验布置、数据记录与报告输出流程清晰，便于复核与归档。
在生产与质量控制场景中，KP-8103A 大气压防护测试箱 可用于出厂检验与批次抽测。表压/绝压双模式压力测试箱，精度 ±0.2% FS，有效容积 ≥12 L，自动执行 50 kPa×25 次低压循环与 304 kPa×40 次高压循环。 结合随设备的计量校准报告，可为质量体系提供可追溯的测试数据。
Workflow
典型试验流程
- 1确认样品对象、目标标准与条款号，制定试验方案
- 2按标准要求布置设备、夹具与测量链路，确认环境条件
- 3低压循环试验：目标压力 50 kPa，循环 25 次，升压/降压各 ≤120 s
- 4高压循环试验：目标压力 304 kPa，循环 40 次，升压/降压各 ≤120 s
- 5表压/绝压双模式测量：Gauge 0～250 kPa / 0～1000 kPa，Absolute ≥0～350 kPa
- 6复核数据、输出试验记录与报告，完成归档
FAQ
常见问题
KP-8103A 大气压防护测试箱 是否为正式销售承诺？
不是。页面用于产品方案介绍和测试需求沟通，正式参数、认证、案例和供货状态需人工确认。
标准映射是否等同于产品已符合标准？
不是。标准映射用于测试需求拆解，不代表最终合规结论或认证结果。
如何获得更准确的配置建议？
请提供样品对象、目标标准、条款号、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。
KP-8103A 大气压防护测试箱 依据哪些标准？
KP-8103A 大气压防护测试箱 的标准映射方向包括：面向气压防护相关试验场景，支持植入式器械环境压力测试的标准布置要求。页面内容用于测试需求理解，最终合规结论以正式检验报告为准。
测试数据如何记录与追溯？
设备支持试验数据记录与报告输出，随设备提供计量校准报告，便于质量体系追溯与归档。
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