主要测试对象
- 医疗防护相关超声性能符合性检测
- 医用材料、医疗器械部件及相关产品的超声测试场景
- 研发验证:超声参数与结构方案验证
- 实验室测试:需按固定条件重复执行测试的场景
- 需精密探头定位与定时输出的试验布置
医疗测试设备 / 定制测试系统
KP-CS3530 混合医疗防护测试仪是面向医疗防护相关超声性能符合性检测的一体化测试平台。系统将超声发生、3.5 MHz 超声换能、三维微移动控制、透明测试水箱、探头固定夹具及控制软件集成为统一平台,形成从超声参数设定、探头定位到定时输出的完整测试链路。设备为实验室提供可设置、可定位、可定时执行的超声测试条件,可用于医疗防护相关超声性能符合性检测、研发验证及实验室测试。

Product Summary
简短答案:集成 0~5 MHz 可调超声源、3.5 MHz 换能器与三维微移动控制(重复定位精度优于 ±10 μm)的一体化超声符合性检测平台。
正式参数、标准条款、测试条件、认证状态和交付范围需按项目资料确认。页面中的标准映射用于测试需求理解,不等同于最终合规结论。
| 产品品牌 | KINGPO |
|---|---|
| 制造商 | 东莞市精邦机械科技有限公司 |
| 超声源频率 | 0~5 MHz 可调,支持任意频率设定 |
| 脉宽 / 幅值 | 均可调 |
| 占空比 | 1%~60% 可调,包含 20%±1% |
| 输出电压 | 1~100 V 可调 |
| 最大输出功率 | 平均值 ≥25 W;瞬时值 ≥50 W |
| 换能器中心频率 | 3.5 MHz±0.175 MHz(3.325~3.675 MHz) |
| 频率误差 | ≤5% |
| ISPTA | 50~1500 mW/cm² 可调 |
| 波形输出 | 连续波 / 脉冲波 |
| 脉冲波占空比误差 | ≤1% |
| -12 dB 声束区域 | 极大值点处声强下降 -12 dB 的平面区域内,径向直径 ≥5 mm |
| 探头防进液等级 | ≥IPX7 |
| 同轴线缆长度 | ≥3 m |
| 探头直径 | ≥1 cm |
| 输出时间功率稳定性 | ≥3 min |
| 探头接口 | 通用 BNC |
| 整步分辨率 | ≤20 μm |
| 单向定位精度 | ≤30 μm |
| 重复定位精度 | 优于 ±10 μm |
| 扫描参数 | 步进距离、驻足时间、步数可设置 |
| 测试水箱 | 透明亚克力;五面封闭;顶部开口 |
| 资料来源 | 产品技术彩页 / 技术白皮书 |
In Depth
核心能力
配置 3.5 MHz±0.175 MHz 超声换能器,ISPTA 50~1500 mW/cm² 可调。支持连续波和脉冲波输出,脉冲波占空比误差不大于 1%。
试验项目
输出能力试验:输出电压 1~100 V 可调,最大平均输出功率 ≥25 W、瞬时 ≥50 W。3.5 MHz 换能器声场试验:ISPTA 50~1500 mW/cm² 可调,频率误差 ≤5%。
参数配置
超声源频率:0~5 MHz 可调,支持任意频率设定;脉宽 / 幅值:均可调;占空比:1%~60% 可调,包含 20%±1%;输出电压:1~100 V 可调。
标准与流程
确认样品对象、目标标准与条款号,制定试验方案
Application
| 样品对象 | 器械类型、结构、接口、尺寸、能量路径和风险点。 |
|---|---|
| 标准条款 | 标准版本、条款号、测试条件和判定方式。 |
| 参数范围 | 电气、机械、温度、超声、磁场或软件报告要求。 |
| 产品资料 | 下载 PDF 产品资料 |
| 询盘资料 | 请提供被测器械类型、目标标准与条款、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。 |
Standards Compliance
以下为设备面向的标准符合性方向说明,用于测试需求理解与方案沟通;最终合规结论以检验机构正式报告为准。
Application Scenarios
在研发与实验室场景中,KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 用于医疗防护相关产品的超声性能符合性检测。设备通过医疗防护相关超声性能符合性检测,帮助工程师在样机阶段发现问题、缩短验证周期。
在医疗器械检验机构与第三方实验室场景中,KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 支持医用材料及医疗器械部件的超声测试。设备参数可按采购技术要求与标准条款配置,试验布置、数据记录与报告输出流程清晰,便于复核与归档。
在生产与质量控制场景中,KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 可用于出厂检验与批次抽测。集成 0~5 MHz 可调超声源、3.5 MHz 换能器与三维微移动控制(重复定位精度优于 ±10 μm)的一体化超声符合性检测平台。 结合随设备的计量校准报告,可为质量体系提供可追溯的测试数据。
Workflow
FAQ
不是。页面用于产品方案介绍和测试需求沟通,正式参数、认证、案例和供货状态需人工确认。
不是。标准映射用于测试需求拆解,不代表最终合规结论或认证结果。
请提供样品对象、目标标准、条款号、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。
KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 面向 GB 16174.1-2024《有源植入式医疗器械 第1部分》相关测试场景,面向医疗防护相关超声性能符合性检测的一体化平台,支持 GB 16174.1-2024 相关试验场景的超声单元。标准映射用于测试需求理解,最终合规结论以检验机构报告为准。
可以。请提供目标标准版本与条款号,设备波形、参数与试验网络可按条款要求配置。
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