主要测试对象
- 有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测
- 密封腔体、组件或器械的整体泄漏率定量检测（真空模式）
- 焊缝、接口、法兰及密封边界的扫描与泄漏点定位（吸枪模式）
- 面向ISO 14708-7:2019第19.8条相关试验的氦气泄漏检测链路建立
- 对密封性能、内部腔体完整性和局部泄漏位置有检测要求的部件检漏
医疗测试设备 / 定制测试系统
SFJ-231 氦质谱检漏仪
SFJ-231氦质谱检漏仪采用氦质谱示踪检测技术，通过识别氦气经微小泄漏通道进入检测系统后的特征信号，实现对被测对象密封性能的快速、定量检测。设备支持真空检漏与吸枪检漏两种模式，可在真空模式下对密封腔体、组件或器械进行整体泄漏率检测，也可在吸枪模式下对焊缝、接口、法兰及密封边界进行扫描和泄漏点定位。系统集成检漏接口、真空抽气、分子泵、双铱带离子源、质谱检测、控制显示及数据输出模块，形成连续的检测工作链路。设备可用于ISO 14708-7:2019第19.8条相关试验，并适用于实验室检测、研发验证及工业质量控制等场景。
Product Summary
SFJ-231 氦质谱检漏仪 适合什么场景？
简短答案：真空/吸枪双模式氦质谱检漏，真空模式最小可检漏率5×10⁻¹³ Pa·m³/s，支持ISO 14708-7:2019第19.8条试验。
正式参数、标准条款、测试条件、认证状态和交付范围需按项目资料确认。页面中的标准映射用于测试需求理解，不等同于最终合规结论。
可能测试项目
- 真空模式整体泄漏率检测
- 吸枪模式局部泄漏定位与维修验证
- Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式下的泄漏率测量
- 标准漏孔核查与检测系统稳定状态确认
- 泄漏率、检测状态及运行提示的显示、记录与输出
标准映射方向
- ISO 14708-7:2019 第19.8条
产品方案与参数信息
| 产品品牌 | KINGPO |
|---|---|
| 最小可检漏率（真空模式） | 5×10⁻¹³ Pa·m³/s |
| 最小可检漏率（吸枪模式） | 5×10⁻⁹ Pa·m³/s |
| 检漏口最大压力 | Gross 1500 Pa；Fine 200 Pa；Ultra 40 Pa |
| 氦气抽速 | Gross 9 L/s；Fine 7.5 L/s；Ultra 3.1 L/s |
| 粗抽能力 | 16 m³/h |
| 检漏口规格 | DN 25 ISO-KF |
| 启动时间 | ≤2 min（20 ℃） |
| 响应时间 | ＜1 s |
| 离子源 | 双铱带离子源 |
| 检测模式 | 真空检漏；吸枪检漏 |
| 过程监控 | 真空状态、检测状态、氦信号及运行阶段显示；故障提示与报警 |
| 通讯与输出 | RS-232/485；USB×2；Digital and Analog I/O；Relays |
| 尺寸 | 645×678×965 mm |
| 重量 | 约75 kg |
| 电源 | 220 V±10%，50 Hz |
| 最大功率 | 1000 W |
| 工作环境 | 10～40 ℃ |
| 操作界面 | 中文/English |
| 资料来源 | 产品技术彩页 / 技术白皮书 |
系统组成与核心特性
- 高灵敏度双模式检测：真空模式最小可检漏率5×10⁻¹³ Pa·m³/s，吸枪模式5×10⁻⁹ Pa·m³/s
- Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式，对应不同检漏口压力和氦气抽速，适配不同检测阶段
- 双铱带离子源，提高连续检测稳定性
- 20 ℃条件下启动时间≤2 min，响应时间＜1 s，满足快速检测需求
- 粗抽能力16 m³/h，兼顾检测效率和灵敏度
- 支持RS-232/485、USB、数字/模拟I/O及继电器输出，支持结果输出和外部系统连接
- 标准配置包含检漏罐及带国内有效计量校准报告的标准漏孔
- 移动式推车便于设备转运，无线遥控器（选配）支持特定工况下的远程操作
In Depth
图解说明
核心能力
高灵敏度双模式检测
Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式，对应不同检漏口压力和氦气抽速，适配不同检测阶段。双铱带离子源，提高连续检测稳定性。
1真空模式整体泄漏率检测2吸枪模式局部泄漏定位与维修验证3Gross、Fine、Ultra4标准漏孔核查与检测系统稳定状态确
试验项目
真空模式整体泄漏率检测
吸枪模式局部泄漏定位与维修验证。Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式下的泄漏率测量。
最小可检漏率（真空模式）5×10⁻¹³ Pa·m³/s
最小可检漏率（吸枪模式）5×10⁻⁹ Pa·m³/s
检漏口最大压力Gross 1500 Pa；Fine 200 Pa；Ultra 40 Pa
氦气抽速Gross 9 L/s；Fine 7.5 L/s；Ultra 3.1 L/s
粗抽能力16 m³/h
参数配置
关键参数与指标
最小可检漏率（真空模式）：5×10⁻¹³ Pa·m³/s；最小可检漏率（吸枪模式）：5×10⁻⁹ Pa·m³/s；检漏口最大压力：Gross 1500 Pa；Fine 200 Pa；Ultra 40 Pa；氦气抽速：Gross 9 L/s；Fine 7.5 L/s；Ultra 3.1 L/s。
ISO 14708-7:2019 第19.8条→ 条款试验 → 数据记录 → 报告输出
标准与流程
ISO 14708-7
确认样品对象、目标标准与条款号，制定试验方案
Application
应用领域
- 医疗器械：有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测
- 新能源：电池壳体、电芯组件及相关密封结构的整体或局部检漏
- 工业密封部件：汽车与制冷系统、阀件、换热器、真空腔体及精密电子组件检漏
- 实验室检测、研发验证及工业质量控制中的密封性评价
正式方案前需要确认
| 样品对象 | 器械类型、结构、接口、尺寸、能量路径和风险点。 |
|---|---|
| 标准条款 | 标准版本、条款号、测试条件和判定方式。 |
| 参数范围 | 电气、机械、温度、超声、磁场或软件报告要求。 |
| 产品资料 | 下载 PDF 产品资料 |
| 询盘资料 | 请提供被测器械类型、目标标准与条款、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。 |
Standards Compliance
标准符合性
以下为设备面向的标准符合性方向说明，用于测试需求理解与方案沟通；最终合规结论以检验机构正式报告为准。
- 氦质谱检漏技术，满足密封性检测场景的高灵敏度要求（<1.0×10⁻¹² Pa·m³/s 量级显示）
Application Scenarios
应用场景
在研发与实验室场景中，SFJ-231 氦质谱检漏仪 用于医疗器械：有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测。设备通过有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测，帮助工程师在样机阶段发现问题、缩短验证周期。
在医疗器械检验机构与第三方实验室场景中，SFJ-231 氦质谱检漏仪 支持新能源：电池壳体、电芯组件及相关密封结构的整体或局部检漏。设备参数可按采购技术要求与标准条款配置，试验布置、数据记录与报告输出流程清晰，便于复核与归档。
在生产与质量控制场景中，SFJ-231 氦质谱检漏仪 可用于出厂检验与批次抽测。真空/吸枪双模式氦质谱检漏，真空模式最小可检漏率5×10⁻¹³ Pa·m³/s，支持ISO 14708-7:2019第19.8条试验。 结合随设备的计量校准报告，可为质量体系提供可追溯的测试数据。
Workflow
典型试验流程
- 1确认样品对象、目标标准与条款号，制定试验方案
- 2按标准要求布置设备、夹具与测量链路，确认环境条件
- 3真空模式整体泄漏率检测
- 4吸枪模式局部泄漏定位与维修验证
- 5Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式下的泄漏率测量
- 6复核数据、输出试验记录与报告，完成归档
FAQ
常见问题
SFJ-231 氦质谱检漏仪 是否为正式销售承诺？
不是。页面用于产品方案介绍和测试需求沟通，正式参数、认证、案例和供货状态需人工确认。
标准映射是否等同于产品已符合标准？
不是。标准映射用于测试需求拆解，不代表最终合规结论或认证结果。
如何获得更准确的配置建议？
请提供样品对象、目标标准、条款号、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。
SFJ-231 氦质谱检漏仪 依据哪些标准？
SFJ-231 氦质谱检漏仪 的标准映射方向包括：氦质谱检漏技术，满足密封性检测场景的高灵敏度要求（<1.0×10⁻¹² Pa·m³/s 量级显示）。页面内容用于测试需求理解，最终合规结论以正式检验报告为准。
测试数据如何记录与追溯？
设备支持试验数据记录与报告输出，随设备提供计量校准报告，便于质量体系追溯与归档。
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